Responsable: Dr. Juan Carlos Zenteno Ruíz
A través de modelos celulares se realiza investigación de diversas enfermedades oculares, con el fin de contribuir al conocimiento de los mecanismos de enfermedad y establecer potenciales estrategias terapéuticas. Particularmente, se desarrollan en cultivo organoides tridimensionales de retina derivados de células troncales pluripotentes inducidas humanas (hiPSCs) para analizar los mecanismos implicados en diversas distrofias hereditarias de la retina. Los organoides retinianos reproducen las características de la retina humana, incluyendo su organización en capas y el desarrollo de fotorreceptores que son capaces de responder a la luz. A partir de ellos, el laboratorio estudia enfermedades genéticas como la retinosis pigmentaria, la enfermedad de Stargardt, y el síndrome de Usher y otras enfermedades retinianas prevalentes como la retinopatía diabética.
Estos modelos permiten además evaluar moléculas con potencial efecto terapéutico dirigidas a preservar o recuperar la función de los fotorreceptores. De esta manera, los organoides de retina constituyen una herramienta para comprender mejor las enfermedades retinianas y explorar nuevas alternativas para preservar y restaurar la función visual.
Equipo de trabajo:
- M. en C. Jessica Nava Valdez
- D en C. Guillermo Gálvez Romero
- Dra. Karla Denisse Neri Ponce
- MPSS Marco Antonio Meza Flores
